Nuevo medicamento oral

tecfideraDesde enero de 2015 se ha aprovado un nuevo medicamento oral para el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente- remitente y algunos casos de progresiva. Se comercializa con el nombre de Tecfidera y será financiado por la seguridad social. A dado muy buenos resultados en los ensayos clinicos y por el momento no se ha encontrado contraindicaciones con otros médicamentos.

“En uno de los ensayos, hay una reducción del 90 por ciento de las lesiones que están inflamadas y, en el otro, un 74 por ciento. En cuanto a las nuevas lesiones que producen pérdida de tejido, estas se han reducido un 72 por ciento y 57 por ciento respectivamente”, explicó durante su presentación el director del Centro de EM de Cataluña (CEM-Cat) y jefe del Grupo de Investigación en Neuroinmunología Clínica del Hospital Vall d’Hebron, Xavier Montalbán.

Es una gran noticia para los que se esten tratando con inmunomoduladores intravenosos, mejorará su calidad de vida.


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Durante un brote con tratamiento de corticoides

brote esclerosis multipleDefinición: Los corticosteroides (del lat. cortex, —ĭcis, corteza, y esteroide) o corticoides son una variedad de hormonas del grupo de los esteroides (producida por la corteza de las glándulas suprarrenales) y sus derivados.

Los corticosteroides están implicados en una variedad de mecanismos fisiológicos, incluyendo aquellos que regulan el sistema inmunitario, el metabolismo de hidratos de carbono, el catabolismo de proteínas, los niveles electrolíticos en plasma y, por último, los que caracterizan la respuesta frente al estrés.


NEURONAS He tenido que someterme a varios tratamiento con corticoides (metilprednisolona / intravenoso, prednisona / oral) debido a brotes de esclerosis múltiple y al el efecto producido por el brote, durante el tratamiento se le suma el producido por la medicación. Dichos efectos no son graves pero si molestos y pesados y aunque dichos efectos no son ignorables hay algunas pautas que hacen que se puedan llevar mejor, Y no se debe olvidar que son pasajeros y que a cada persona y en distintos momentos son diferentes.

MIS PAUTAS PERSONALES

A nivel Mental

– Busca un médico en el que confíes y dudes en consultarle todo lo que te preocupe.

– No hagas caso a ninguna información que leas o te digan (excepto tu médico).Yo al principio me asustaba leyendo todo lo que se suponía me iba a suceder, digo “suponía”.

– Los cambios y efectos que experimentaras serán raros y nuevos. No te asustes en la medida que puedas controlarlo, aunque tener miedo es normal, y no te hace menos valiente.

– Intenta estar tranquil@, y no pensar demasiado, todo puede aparcarse por un tiempo.

– Rodéate en la medida de lo posible de gente que te apoye, aunque tu mejor amig@ tienes que ser tú. No luches por que te entiendan, para “los tuyos” es difícil también, tendrás que ir enseñándoles lo que pueden hacer por ti.

– Busca rutinas sencillas y aficiones estimulantes: plantas, cuidados personales, lectura, musica, cine, yoga, etc. Lo que a ti te venga bien.

– Huye de los pensamientos negativos, mientras mas te convenzas de que puedes con ello mas podrás. Y si los tienes ten presente que dichos pensamientos están producidos o exagerados por la medicación, no los hagas mucho caso. Los pensamientos son eso, pensamientos no realidades.

– aparte de esta circunstancia en la que estas, hay más intereses e inquietudes en ti,  poténcialos: escribir, dibujar, estudiar, escucha música. En mi caso escribo lo que me va sucediendo día por día y dibujo.

A nivel fisico

– Todos los síntomas secundarios de los corticoides se van, duren lo que duren: Insomnio, fatiga, cosquilleos, retención de líquidos, etc. y son diferentes en cada persona y en cada episodio, algunos solo los conocerás porque te los han contado y puedes contrarestarlos (Agua, Alimento, ejercicio, chorros de agua fria..) Cada persona, caso, momento..es diferente, por tanto la respuesta del medicamento también lo será.

– Evita el calor. Las duchas son muy buenas para las sensaciones y para regular temperatura corporal. Los chorros fríos son buenos para favorecer el riego sanguinéo y favorecer la retención de líquidos.

– Aliméntate bien, verduras, frutas etc. (vitamina C)

– Haz ejercicio, aunque sea subir y bajar los brazos, el que puedas.

– Muchas agua (para limpiar y eliminar el medicamento)

– Potasio (nivela el sodio).

– no tomar azucares, bollos etc.

– Poca sal.

– El alcohol no sienta bien.

– Descansar mucho y mimarte.


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LDN – Ayuda a tu cuerpo a curarse por si mismo

Es muy importante que estés informad@ de los avances en investigación y nuevos tratamientos. Los medicamentos aprobados para el tratamiento de esclerosis múltiple u otras enfermedades no son los mejores, mas eficaces y menos dañinos, y su empleo no solo responde a buscar la mejoría del paciente o paliar los síntomas de la enfermedad, puesto que el mercado farmacéutico es una de los mas poderosos y mueve muchos intereses. Es por esto que insisto en la importancia de estar informado y buscar, si no lo tienes, el tratamiento que quieras probar y hablarlo con tu médico.

NALTREXONABajas Dosis de Naltrexona

La Natrexona es es un medicamento antagonista no selectivo de los opioides y en dosis normales se emplea para tratamiento por intoxicación aguda de opiaceos (alcohol y drogas) entre otros. Pero las dosis empleadas para el tratamiento de esclerosis múltiple y otras enfermedades autoinmune son basicamente dosis homeopáticas, dosis muy muy bajitas.

LDN (Low Dose Naltrexona, Bajas dosis de Naltrexona) trabaja con el sistema inmune a través de la interacción con las endorfinas, bloqueando su absorción obligandolo a producir más. esto aparte de tener una repercusión directa en equilibrio del sistema inmune nos ayuda a encontrarnos mejor, por el mayor nivel de endorfinas.

Se dice del LDN que ayuda al cuerpo a curarse por si mismo.

En pruebas con pacientes con Esclerosis multiple se ha experimentado un rango de mejoras incluyendo: reducción de espasmos y fatiga, mejora del control de la vejiga, de la tolerancia al calor, de la movilidad, del sueño, del dolor, del temblor y de otros síntomas.

endorfinasLas endorfinas son opiaceos naturales del cuerpo que hacen que superemos mejor el dolor, estemos calmados y de mejor humor.

 

MI TRATAMIENTO

Actualmente me estoy tratando con LDN aparte de otros medicamentos naturales de los que también os hablaré en este blog. Aun llevo poco tiempo pero se de pacientes que les ha ido muy bien y no han tenido ningún brote a partir de tomarlo, no es nada invasivo y mientras mas información encuentro mas me convence.

Puede producir efectos secundarios leves al inicio del tratamiento, unas semanas, hasta que el cuerpo se acostumbra a el nuevo nivel de endorfinas, para después notar una gran mejoria.

En mi caso tengo mas sueño durante el día pero también me encuentro mas tranquila y feliz y tuve 1 día pequeños espasmos musculares durante unos minutos.

Se toma de 2 a 4 mL al día disuelto en agua destilada, por la noche entre las 21:00 a las 02:00 h, para que el cuerpo regula los elementos vitales del sistema inmune.

IMPORTANTE: hay muchos medicamentos que no deben tomarse junto con LDN, incluidos los
inmunomoduladores como el interferon. Siempre consulte a su médico.

http://articulos.mercola.com/sitios/articulos/archivo/2014/09/30/un-medicamento-que-le-ayuda-a-su-cuerpo.aspx 

http://www.ldnresearchtrust.org/content/ldn-information-argentina

http://motivacion.about.com/od/Cuerpo_mente/a/Endorfinas-Cuales-Son-Sus-Efectos-Y-Como-Aumentarlas.htm

http://www.reverse-therapy.es/que_son_las_endorfinas-faq-2-15.htm


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